Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計

Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計

• 微量樣品(0.5 - 2.0µL)
• 容易使用，可以將樣品直接吸移到基座上
• 即使對于高濃度樣品，也無需稀釋
• 快速測量，測量時間不到5秒
• 界面友好的軟件允許科學工作者創建自定義的方法和選項來設計報告并導出數據

Thermo NanoDrop 2000/2000c 分光光度計

• 同一儀器整合了NanoDrop 2000 的所有特性以及比色皿功能
• 高級微底座座技術
• 雙模式——選擇比色皿或基座
• 更寬的濃度范圍，可以測量很低或很高的濃度
• 比色皿功能可以進行動力學（時間或時間/溫度研究）和細胞培養(OD 600)測量
• 加熱： 37°C,±0.5°C
• 攪拌： 150至850rpm
• Z-高度： 8.5mm
• 比色皿尺寸： 12.5 mm x 12.5mm，高48mm
• 光程： 10、5、2和1mm
• 類型： 屏蔽比色皿
• 吸收范圍： 0.008至1.5
• 測量時間： ＜3秒
• 重量: 2.1kg

兼容Microsoft*Windows*XP（32位）Service Pack (SP) 2 或更高版本或 Vista*（32位）

使用方法舉例：

dsDNA：在主畫面點選Nucleic Acid，計算機與儀器自動完成聯機。依照DNA所溶于之液體準備該溶液（務必確認DNA溶于二次水、TE buffer或哪一組kit的elution buffer）取出1.5 ul 點在偵測臺上，放下上臂后再按Blank。在右上方拉選Sample Type 選 DNA-50，在Sample ID位置輸入樣品名稱，將樣品混勻，取出1.5 ul 點在偵測臺上，放下上臂后再按Measure。

結果整理：

 NanoDrop2000 軟件在偵測一開始會詢問檔案欲存至何處，若未，則檔案會存在上一個使用者的檔案內。

注意事項：

1. 偵測后立即使用拭鏡紙（Kimwipe類）擦拭臺面。先取一張將上下臺面的液體吸走，再將此laboratory wipe吸過樣品的面反折到內部，折迭四次后以單方向多次擦拭臺面（DNA 擦 5次，Protein 擦 20次）。

2. 同一滴液體只能做一次偵測，欲重復定量同一樣品，請擦掉前一滴，重新取出一滴進行偵測。

3. 基本上核酸樣品可使用1~2ul做測量，隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求，原則上不超過 2ul。并請使用2ul pipette避免體積不足導致液柱無法完整形成。唯蛋白質樣品因呈色劑與蛋白質本身特性，務必使用2ul進行偵測。

4. 當軟件跳出錯誤訊息時，請詳細閱讀并依指示進行障礙排除。常發生的情形是在偵測過程液柱并未正確形成，軟件會出現以下訊息。可先用肉眼觀察液柱是否未完整連接上下臺面，或樣品內有泡泡，將上臂拉起后，擦掉該滴樣品，再重新進行偵測，必要時可將樣品體積加大至2ul。

5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蝕樣品，其它無腐蝕性之液體皆可使用。